属于青霉烷砜类抗生素的是（ ）

属于碳青霉烯类抗生素的是（ ）

为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是

不要求进行无菌检查的剂型是

主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

短效胰岛素的常用给药途径是

属于肝药酶抑制剂药物是

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )

在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )

在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )

苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。

酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。

关于药品命名的说法，正确的是（ ）。

不属于新药临床前研究内容的是（ ）。

属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。

不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。

属于控释制剂的是（ ）。

药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。

药品代谢的主要部位是（ ）

临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。

属于糖皮质激素的平喘药是

属于HMG-COA还原酶抑制剂，有内脂结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是（ ）

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（ ）。

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。

关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。

不属于低分子溶液剂的是（ ）。

关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。

关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。

高血浆蛋白结合率药物的特点是（ ）。

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效价强度及效能的比较见下图，对这四种利尿药效能及效价强度叙述正确的是（ ）

根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（ ）。

不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。

属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。

由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。

下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。

药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。

多卡因在体内代谢如下，其发生的第1相生化转化反应是

药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是（ ）。

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。

关于散剂特点的说法，错误的为

某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h，则该药物消除半衰期t约为（ ）

静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表现分部容积V是（ ）。

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（ ）。

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）

关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）

通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。

通过稳定肥大细胞膜二预防各种哮喘发作的是（ ）。

药品代谢的主要部位的是

下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是

根据材料，回答题

阅读材料，回答题

注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

阅读材料，回答题

注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是

阅读材料，回答题

注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

阅读材料，回答题

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是

阅读材料，回答题

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是

阅读材料，回答题

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。

注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括（ ）。

注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。

洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）。

洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（ ）。

洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）。

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)

控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（ ）。

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)

西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（ ）。

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)

本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图（硝苯地平的结构式)

本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（ ）。

气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。

在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。

醋酸氢化可的松的母核结构是（ ）。

阿昔洛韦的母核结构是（ ）。

影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。

影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。

异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。

多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（ ）。

将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。

与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。

与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。

与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。

青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。

滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。

滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。

甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。

服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是

患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。

制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。

同源脱敏表现为（ ）。

受体增敏表现为（ ）。

受体脱敏表现为（ ）。

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。

欧洲药典的缩写是

美国药典的缩写是

药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

某药物首过效应较大，适宜的剂型有（ ）。

药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有

多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（ ）。

可引起药源性心血管损害的药物有（ ）。

属于第Ⅱ相生物转化的反应有（ ）。

按分散系统分类，属于非均相液体制剂的有（ ）。

三种药物的血浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（ ）。

以下为左氧氟沙星的部分报告书，以下合格的项目有（ ）。

下列属于非均相液体药剂的是（ ）。