单选题 (一共100题,共100分)

1.

国家基本药物调整的周期是

2.

药师对自身要求不包括

3.

主管药师的职责不包括

4.

以下项目与内容中,属于完整的处方的是

5.

以下关于药品的储存说法错误的是

6.

麻醉药品处方至少保存( )。

7.

关于浊点的叙述正确的是

8.

将60%的司盘80(HLB值4.3)和40%吐温80(HLB值15)混合后HLB值为

9.

BP系指

10.

药物代谢是指

11.

药物消除是指

12.

药物吸收是指

13.

药物排泄是指

14.

气雾剂喷射药物的动力是

15.

西药或中成药处方,每张处方不得超过

16.

药物的血浆半衰期是指

17.

研究群体药动学参数的常用程序是

18.

空气用甲醛熏蒸后,室内的甲醛蒸气宜采用

19.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

20.

《进口药品注册证》的有效期为

21.

《执业药师注册证》的有效期为

22.

《药品经营许可证》的有效期为

23.

医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括

24.

医疗机构药事管理的内容不包括

25.

关于处方的权限,下列说法错误的是

26.

根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院应当设立

27.

下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

28.

关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况,叙述错误的是

29.

药品的通用名称不得选用的字体有

30.

以下属于新药的

31.

临床药师通过搜集、评价科研证据,评估其在治疗方案中的作用,并以此做出临床药物治疗决策,进行合理用药研究,利用的方法是

32.

关于处方药的说法不正确的是

33.

以下有关医院药事的叙述错误的是

34.

对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是

35.

关于外科预防用药的叙述正确的是

36.

负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是

37.

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括

38.

关于肠肝循环的叙述错误的是

39.

在片剂处方中,淀粉浆常可用作

40.

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

41.

某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的时间是

42.

标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

43.

制备脂质体的材料

44.

W/O型辅助乳化剂

45.

O/W型非离子表面活性剂

46.

选择合适眼膏基质灭菌方法

47.

属于药品质量特征的是

48.

以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是

49.

药物蓄积的机制不包括

50.

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚

51.

属于药品特殊性的是

52.

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

53.

属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是

54.

我国第一部《中国药典》颁布时间为

55.

对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是

56.

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

57.

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是

58.

关于称量操作注意事项叙述正确的是

59.

等渗葡萄糖为何种浓度

60.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

61.

胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。该制剂属于

62.

中药最本质的特点是

63.

下列说法错误的是

64.

在药品的标签或说明书上,下列文字和标志是不必要的

65.

湿法制粒压片时,若挥发油类药物含量较大时,加入的正确方法是

66.

可除去热原的方法是

67.

《中国药典》(2010年版)规定称取药物约0.1g时,应称取药物的重量应为

68.

对药物胃肠道吸收无影响的是

69.

《中国药典》2010年版规定糖衣片的崩解时限为

70.

对软膏剂的质量要求,错误叙述的是

71.

目前常用的气雾剂抛射剂为

72.

属医院药检室主要工作范畴的是

73.

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

74.

列入国家药品标准的药品名称为药品的

75.

处方格式的组成包括

76.

依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

77.

《医疗机构药事管理规定》的实施时间为

78.

以下是肠溶衣材料的为

79.

以下是黏合剂的为

80.

以下是透皮吸收促进剂的为

81.

以下是崩解剂的为

82.

以下是润滑剂的为

83.

医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

84.

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

85.

用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵容积的

86.

不宜制成胶囊剂的药物为

87.

麻醉药品处方印刷用纸的颜色为

88.

急诊处方印刷用纸的颜色为

89.

儿科处方印刷用纸的颜色为

90.

普通处方印刷用纸的颜色为

91.

水溶性薄膜衣料

92.

亲水凝胶骨架材料

93.

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

94.

紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

95.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

96.

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是

97.

药品通用名称应当

98.

注册商标应当

99.

有效期若标注到日应当

100.

有效期若标注到月应当