单选题 (一共100题,共100分)

1.

下列给药途径适合膜剂的是

2.

按给药途径分类的片剂不包括

3.

热原的主要成分是

4.

配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

5.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

6.

可除去热原的方法是

7.

液体药剂中的防腐剂

8.

片剂中的助流剂

9.

片剂中的薄膜衣材料

10.

脂溶性软膏基质

11.

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

12.

药品注册申请不包括

13.

医疗机构药事管理的内容不包括

14.

根据《处方管理办法》的规定,为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

15.

药物警戒的概念为

16.

以下哪项不是影响药品质量的外环境

17.

医院药事管理的发展阶段分为

18.

医院检验室主要任务不包括

19.

关于“处方”的叙述错误的是

20.

药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

21.

初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

22.

治疗作用初步评价阶段

23.

治疗作用确证阶段,进一步验证新药的治疗作用和安全性

24.

新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

25.

合理用药的基本原则不包括

26.

属于非离子型表面活性剂的是( )。

27.

属于两性离子表面活性剂的是( )。

28.

静脉用药调配室的温湿度应为

29.

每张处方限于

30.

下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

31.

药师对病人、社会的责任不包括

32.

住院药房

33.

药事管理与药物治疗学组的成员不包括

34.

医院药品检验工作程序正确的是

35.

新的不良反应是指

36.

药品的质量特性不包括

37.

不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是

38.

下列因素中对生物F0值没有影响的是

39.

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由

40.

吸入气雾剂的微粒大多数应在

41.

静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

42.

符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

43.

依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率

44.

对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

45.

关于处方有效期的表述正确的是

46.

散剂贮存的关键是

47.

一般制成倍散的是

48.

在处方中未注明“生用”的毒性中药,应当注明

49.

关于药品招标采购的叙述,不正确的是

50.

精神药品分为

51.

医院配制制剂的特点不包括

52.

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是

53.

制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

54.

下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

55.

药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

56.

关于摆药制的说法不正确的是

57.

下列按劣药处理的是

58.

有关药物稳定性的叙述正确的是

59.

当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用

60.

下列关于剂型的表述错误的是

61.

属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是

62.

下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

63.

稳定性的常用测定方法不包括

64.

关于非处方药叙述正确的是

65.

可作片剂助流剂的是

66.

关于β-CD包合物的优点,错误的是

67.

吐温-80的特点是

68.

属于微囊的制备方法中相分离法的是

69.

包隔离层的主要材料是

70.

可以作为片剂崩解剂的是

71.

下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

72.

关于散剂制备的工艺流程,顺序正确的是

73.

属于用新生皂法制备的药剂是

74.

以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位

75.

下列是软膏水溶性基质的是

76.

乳剂形成的必要条件包括

77.

已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml,使其等渗需加氯化钠

78.

软胶囊剂俗称

79.

注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节

80.

下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性

81.

乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为

82.

《中华人民共和国药典》是由

83.

用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需

84.

处方

维生素B2(主药)2.575g

烟酰胺(助溶剂)77.25g

乌拉坦(局麻剂)38.625g

苯甲醇(抑菌剂)7.5ml

注射用水加至1000ml

其中苯甲酸钠的作用是

85.

除采用无菌操作生产的注射剂外,一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌,通常不超过

86.

以下表面活性剂毒性最强的是

87.

对注射剂渗透压的要求,错误的是

88.

关于糖浆剂的叙述,错误的是

89.

热原的性质为

90.

以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示属于

91.

临床诊断属于

92.

医师签名属于

93.

处方一般不得超过()用量

94.

急诊处方一般不得超过()日用量

95.

处方有效期为()

96.

特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过()

97.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

98.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对科别、姓名、年龄属于

99.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于

100.

《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

对药品性状、用法用量属于