单选题 (一共100题,共100分)

1.

解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

2.

解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

3.

硫脲类抗甲状腺药作用主要在于

4.

抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是

5.

药物作用的选择性取决于

6.

有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是

7.

急性有机磷酸酯类中毒时,患者出现呼吸困难,口唇青紫,腺体分泌物增多,应立即静脉注射

8.

下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是

9.

使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现为

10.

硫喷妥钠麻醉的适应症是

11.

主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是

12.

主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是

13.

下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是

14.

关于氯丙嗪的作用机制,不正确的是

15.

氯丙嗪排泄缓慢可能是

16.

有关氯丙嗪的描述,不正确的是

17.

氯丙嗪治疗效果好的疾病是

18.

吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是

19.

氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断

20.

氯丙嗪引起体位性低血压的原理是

21.

氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

22.

与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

23.

氯丙嗪在正常人引起的作用是

24.

解热镇痛药的解热作用,正确的是

25.

溃疡病患者发热时宜用的退热药为

26.

可出现“金鸡纳反应”的药物是

27.

在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是

28.

下列叙述不是硝苯地平的特点的是

29.

关于香豆素类抗凝剂的描述中,错误的是

30.

氯化铵的祛痰作用机制是

31.

某驾驶员患有过敏性鼻炎,工作期间宜使用

32.

西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

33.

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

34.

以下不属于胰岛素不良反应的是

35.

下列有关胰岛素制剂的描述不正确的是

36.

合并重度感染的糖尿病应使用

37.

关于胰岛素耐受性产生的原因,描述错误的是

38.

胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是

39.

对胰岛素引起的低血糖性昏迷,最主要的措施是

40.

关于胰岛素药理作用的描述,错误的是

41.

纠正细胞内缺钾常用的激素是

42.

需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是

43.

减肥药西布曲明属于

44.

细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是

45.

患者,女性,28岁。妊娠5个月。淋雨1天后,出现寒战,高热,伴咳嗽、咳痰,迁延未愈,12天后突然咳出大量脓臭痰及坏死组织,并有咯血,来诊。查体:T39°C,脉搏89次/分,右肺部叩诊呈浊音,可于右肺底听到湿罗音,实验室检查:WBC28×109/L,中性粒细胞0.92,核左移明显,并有毒性颗粒,痰液留置可分层。诊断为肺脓肿。通过环甲膜穿刺吸取痰液,进行痰涂片和需氧、厌氧菌检查,结果证实是金黄色葡萄球菌感染,治疗宜首选

46.

金刚烷胺对以下哪种病毒最有效

47.

患者女性,37岁,患肺结核选用异烟肼和乙胺丁醇合用治疗。乙胺丁醇的主要特征性不良反应是

48.

伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症的原因是

49.

关于咯萘啶说法错误的是

50.

某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血,取粪便作病原学检查,检出阿米巴滋养体。首先应选用进行治疗的药物是

51.

具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是

52.

某女性患者自述外阴瘙痒、白带增多;医院化验检查发现,阴道分泌物镜检可见滴虫。对于下列微生物,该首选药物有效的是

53.

甲硝唑最常见的不良反应是

54.

甲氨蝶呤的作用机制是

55.

用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是

56.

非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

57.

新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是

58.

主动转运的特征不包括

59.

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

60.

药物的半衰期是指

61.

生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物

62.

下列不可以与药物发生非特异性结合的是

63.

关于弱酸性药物的吸收叙述正确的是

64.

药物与血浆蛋白结合

65.

下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是

66.

通常情况下药动学中经常作为观察指标的是

67.

静脉滴注给药,欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取

68.

首过效应主要发生于下列哪种给药方式

69.

药物动力学研究的主要内容是

70.

内容物在胃肠的运行速度正确的是

71.

阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括

72.

各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

73.

血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是

74.

关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是

75.

下列药动学参数具有加和性的是

76.

下列说法错误的是

77.

下面哪些参数是混杂参数

78.

组织中的药物浓度高于血药浓度时则

79.

新药临床药动学研究叙述错误的是

80.

血液循环最慢的组织之一是

81.

一般来说,容易向脑脊液转运的药物是

82.

以下有关药物效应叙述错误的是

83.

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期

84.

MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间

85.

下列需要进行治疗药物监测的是

86.

药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为

87.

药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为

88.

一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

89.

药物在体内的分布、代谢、和排泄过程统称为

90.

吸收、分布和排泄过程统称为

91.

药物在体内的代谢和排泄过程统称为

92.

对一些弱酸性药物有较好吸收的部位是

93.

可作为多肽类药物口服吸收的部位是

94.

药物主动转运吸收的特异性部位是

95.

栓剂吸收的良好部位是

96.

t1/2=1~4h

97.

t1/2≤1h

98.

t1/2=4~8h

99.

结构特异性、不耗能

100.

结构特异性、耗能