全部 单选题 多选题 问答题

• 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后
• 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
• 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
• 从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可
• 从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
• 血管支架是
• 手术衣是
• 睡眠监护系统软件是
• 集液袋是
• 正电子发射断层扫描装置(PECT)是