灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
- A.无定型较稳定型溶解度高
- B.以水合物＜无水物＜有机溶剂化物的顺序溶解度增加
- C.制成盐可增加药物的溶解度
- D.固体分散体增加药物的溶解度
- E.微粉化使溶解度增加
正确答案及解析
正确答案
D
解析
本题考查的是增加药物的溶出速率的方法。增加药物的溶出速率的方法有粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。螺内酯气流粉碎可使粉末纳米化（E选项）。尼群地平有3种晶型，一般多晶型包括稳定型、亚稳定型和无定型。无定型的结晶熔点低、溶解度大、溶出速度快（A选项）。甲苯磺丁脲制成钠盐药物的溶解度增加（C选项）。溶剂法（溶解后挥发溶剂）使灰黄霉素分散在聚乙烯吡咯烷酮载体中，形成固体分散体（D选项）。对于溶媒化物一般以水合物＜无水物＜有机溶剂化物的顺序溶解度增加，吸收增加（B选项）。
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