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依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

正确答案及解析

正确答案
C、D
解析

本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。 根据第四十九条,禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故本题选CD。关于假劣药的定义必须掌握,历年均进行考查。

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