根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号）发布非处方药广告的程序是
- A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
- B.向所在省级工商行政管理部门申请
- C.向所在省级药品监督管理部门申请
- D.向所在省级药品卫生行政部门申请
正确答案及解析
正确答案
C
解析
药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关（各省级市场监督管理部门、 药品监督管理部门）提出。
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