药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录，该诊所负责人称还没有来得及记录，表示马上补记。从进货单据所载的日期看，该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议论起该诊所上个月举办的专治糖尿病的神奇特效药的宣讲，还互相打听下次宣讲会的时间。
- A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
- B.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证
- C.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
- D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、设施设备、资质证明文件或者票据等便利条件
正确答案及解析
正确答案
C
解析
《药品流通监督管理办法》规定：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。药品零售企业违反规定的，责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以五佰元以下的罚款。根据本案中的没有购进记录违法事实和情节，应责令改正，给予警告；逾期不改正的，处以500元以下的罚款而处以1万元以上3万元以下的罚款处罚金额不对。故选D。
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