药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
- A.安全性、有效性、质量可控性
- B.安全性、有效性和可靠性
- C.安全性、合理性和有效性
- D.安全性、可行性和质量可控性
- E.可行性、有效性和安全性
正确答案及解析
正确答案
A
解析
暂无解析
药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。