毒性药品每次处方剂量不得超过
- A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
- B.凭医师签名的正式处方
- C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
- D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓问或仓位,专柜加锁并由专人保管
- E.二日极量
正确答案及解析
正确答案
E
解析
(1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管,所以(1)题答案为D;(2)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售,所以(2)题答案为C;(3)为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》,所以(3)题答案为A;(4)医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量,所以(4)题答案为E。
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